医药器械

你经销药品或医疗器械,一个批号对不上就可能触发召回——合规不是成本,是牌照。

最痛的三个问题

FDA 要抽查某批号的全链路记录,你在三个系统加一堆纸质单据里找了一周。

序列号靠 Excel 登记,发错一盒高值耗材,找回来的运费比货还贵。

温湿度记录仪的数据三个月导一次,超标了才发现,整批货只能按报废处理。

典型的一天

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    早上:到货扫码,批号、效期、序列号一次录入,温控交接记录自动归档到该批次。

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    中午:出库按“批号加序列号”双校验,扫错一支系统直接锁单,错发率降到零。

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    下午:某医院要追溯一批试剂的完整记录,三分钟导出:采购、入库、温湿度、出库全链路。

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    下班前:效期预警清单自动生成——180 天内到期的全部列出,退货换货计划已经排好。

准备好按你的方式试试了吗?